O secretário de Saúde Robert F Kennedy Jr e seu departamento fizeram uma série de declarações enganosas que alarmavam especialistas e defensores de vacinas nos últimos dias – incluindo que o sarampo, a vacina contra a rubla (MMR) inclui “abortados feto detritos”.
Os funcionários do Departamento de Saúde divulgaram declarações dizendo que poderiam alterar os testes de vacinas e construir novos “sistemas de vigilância” na quarta -feira, ambos com especialistas enervantes que veem novos testes de placebo como potencialmente antiéticos.
“É seu objetivo ainda diminuir ainda mais a confiança nas vacinas e torná -la onerosa o suficiente para os fabricantes que o abandonarão”, disse o Dr. Paul Offit, especialista em doenças infecciosas e imunologia e diretor do Centro de Educação de Vacinas do Hospital Infantil da Filadélfia, sobre as declarações e Kennedy. “É um mercado frágil”.
Nesta mesma semana, Kennedy exaltou os pais a “fazer sua própria pesquisa” em uma entrevista de talk show – a frase se tornou abreviação da cultura pop para uma pesquisa superficial da Internet que coloca as pessoas nos braços do ecossistema de desinformação.
“Todas as novas vacinas serão submetidas a testes de segurança em ensaios controlados por placebo antes da licenciamento-um afastamento radical das práticas anteriores”, disse um porta-voz do HHS ao The Washington Post, em resposta a perguntas sobre a política geral de vacinas e a vacina contra o sarampo. O departamento não esclareceu o que significava “nova vacina”.
O porta -voz do departamento também descreveu novos sistemas de vigilância para vacinas, “que medirão com precisão os riscos da vacina e os benefícios – porque a ciência real exige transparência e responsabilidade”, mas não elaborou o design desses sistemas.
Antes de ser confirmado ao papel do secretário de Saúde, Kennedy era sem dúvida o advogado anti-vacina mais proeminente do país e liderou uma organização sem fins lucrativos conhecida por desinformação prolífica. Ele também ganhou dinheiro ao encaminhar clientes a escritórios de advocacia processando os fabricantes de vacinas.
Entre as reivindicações que Kennedy se espalhou estava de que os medicamentos causam “lesões autoimunes e lesões alérgicas e lesões neurodesenvolvimento que têm horizontes de diagnóstico longos ou períodos de incubação longos, para que você possa fazer o estudo e não verá a lesão por cinco anos”, disse ele em uma entrevista em 2021, de acordo com o relatório do posto.
Kennedy também afirmou nesta semana que a vacina MMR inclui “detritos de feto abortados”. A vacina da rubéola, como muitas vacinas, é produzida usando linhas celulares fetais esteris de décadas derivadas de duas terminações eletivas na década de 1960, incluindo a vacina contra a rubéola.
As vacinas contra novos patógenos, como o Covid-19, são testados em placebo. No entanto, os especialistas consideram que novos ensaios controlados por placebo para vacinas de longa data, por exemplo, o sarampo, como antiéticos, porque negariam efetivamente a um paciente uma intervenção conhecida, além de expor-os a uma doença perigosa.
“Nenhum conselho de revisão institucional em qualquer centro acadêmico jamais aceitaria isso – então ele está perguntando o que o advogado de lesões pessoais pede invariavelmente, que é o impossível de ser feito”, disse Offit.
Embora Kennedy tenha feito declarações falsas e enganosas sobre vacinas em geral, a vacina Covid-19 parece estar especialmente na mira do governo.
Em resposta a perguntas recentes sobre a estratégia CoVid-19 do The Guardian, o governo respondeu: “A pandemia Covid-19 terminou, e o HHS não desperdiçará mais bilhões de dólares dos contribuintes que respondem a uma pandemia inexistente que os americanos passaram de anos atrás.”
As autoridades de saúde exigiram todos os pedidos de concessão de pesquisa sobre a tecnologia de RNA mensageiro, que alimenta a maioria das vacinas covid-19, seriam sinalizados para o escritório de Kennedy. Eles também encerraram pesquisas que testaram a segurança e a eficácia da Covid-19 Vaccine em grupos especiais, como mulheres grávidas, como parte de uma garra de US $ 11 bilhões em subsídios dos estados.
O mais controverso, a Administração de Alimentos e Medicamentos atrasou a aprovação esperada de uma nova vacina covid-19 da Novavax, supostamente na revisão de um nomeado político conhecido por ser céticos em relação às vacinas.
No fim de semana, o comissário da FDA, Marty Makary, abordou o atraso, descrevendo as atualizações anuais das cepas da vacina como um produto “novo”, criando confusão sobre se os fabricantes de vacinas precisam conduzir novos ensaios de segurança e eficácia. Tais ensaios não seriam uma parte normal das atualizações de rotina.
Na segunda-feira, a empresa divulgou um comunicado que, em parte, o FDA exigiu um ensaio clínico como parte da vigilância pós-aprovação e que continuaria a trabalhar com o FDA.
